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第288章肛门闭锁（第1页）

第288章肛门闭锁

1、出生后无胎粪排出，肛区为皮肤覆盖，哭闹时肛区有冲击感。倒置位X线侧位片上，直肠末端正位于耻尾线或其稍下方，超声波、穿刺法测得直肠盲端距肛区皮肤1。5cm左右。

2、先天性肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。该病是常见的先天性消化道畸形。占新生儿11500～15000，男多于女。常合并其他畸形，约占41。6%。本病的病因不清，婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置。临**主要是手术治疗。

先天性肛门闭锁的病因尚不清楚，婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置，临**主要是手术治疗。其术后护理对于患者是及其重要的，患者的家长们应引起重视。

3、确诊后应迟早行手术治疗，一般施行**肛门成形术，也可采用骶**肛门成形术。

预防护理

1、早期发现早期诊断早期治疗。

2、防止并发症的发生。

肛门闭锁修复术后护理：患儿需留院数天，术后应进行数月的再造肛门扩张术以改善括约肌功能，防止肛门狭窄。儿童时期应多进食高纤维食物，保持大便松软。